সাইফ হাসান: যুক্তরাজ্যে সিকল সেল রোগীদের চিকিৎসা অন্যান্য জিনগত রোগের তুলনায় পিছিয়ে রয়েছে বলে একটি প্রতিবেদনে জানানো হয়েছে। এনএইচএস রেস অ্যান্ড হেলথ অবজার্ভেটরির অর্ডারে ইম্পেরিয়াল কলেজ লন্ডনের গবেষণায় দেখা গেছে, সিকল সেল রোগের জন্য বিশেষজ্ঞ নার্সের সংখ্যা প্রতি ১০০ রোগীর জন্য ০.৫, যেখানে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য এটি ২।
প্রতিবেদনে বলা হয়েছে, সিস্টিক ফাইব্রোসিসের তুলনায় সিকল সেল রোগের গবেষণায় ২.৫ গুণ কম তহবিল দেওয়া হয়, ফলে চিকিৎসার বিকল্প ও নতুন ওষুধ কম। ২০% সিকল সেল শিশু তিন মাস বয়সের মধ্যে বিশেষজ্ঞের কাছে পৌঁছায় না, যদিও এনএইচএস নির্দেশিকা বলছে ৯০% শিশুকে এই সময়ের মধ্যে দেখা উচিত। ২০১৩ থেকে ২০২২ সালের মধ্যে সিকল সেল রোগীদের হাসপাতালে ভর্তি ৪২% বেড়েছে।
সিকল সেল রোগ প্রধানত আফ্রিকান-ক্যারিবিয়ান বংশোদ্ভূত মানুষদের মধ্যে দেখা যায়। ইংল্যান্ডে প্রায় ১৭,০০০ মানুষ এই রোগে ভুগছেন, প্রতি বছর ২৫০টি নতুন কেস ধরা পড়ে। এই রোগ রক্তকণার আকৃতি পরিবর্তন করে, যা রক্তপ্রবাহে বাধা সৃষ্টি করে এবং তীব্র ব্যথার কারণ হয়। সিকল সেল সোসাইটির প্রধান নির্বাহী জন জেমস বলেন, “এই প্রতিবেদন সিকল সেল রোগীদের গভীর বৈষম্যকে উপেক্ষা করা অসম্ভব করে তুলেছে।”
অবজার্ভেটরির প্রধান নির্বাহী প্রফেসর হাবিব নকভি বলেন, “সিকল সেল রোগের চিকিৎসা অন্যান্য বিরল জিনগত রোগের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে পিছিয়ে রয়েছে। এই বৈষম্য দীর্ঘদিন ধরে অপর্যাপ্ত মনোযোগ ও বিনিয়োগের ফল।” তিনি প্রতিবেদনে প্রমাণভিত্তিক সমাধানের কথা উল্লেখ করেন।
এনএইচএস ইংল্যান্ডের প্রফেসর বোলা ওলোলাবি বলেন, “সিকল সেল রোগীদের খারাপ ফলাফল অগ্রহণযোগ্য। আমরা গুণগত উন্নতি প্রকল্প, ডিজিটাল কেয়ার প্ল্যান এবং সচেতনতা ক্যাম্পেইন চালু করেছি।” তিনি ‘ক্যান ইউ টেল ইট’স সিকল সেল?’ ক্যাম্পেইনের কথা উল্লেখ করেন, যা রোগের লক্ষণ সম্পর্কে সচেতনতা বাড়ায়।
এই প্রতিবেদন সিকল সেল রোগীদের জন্য আরও বিনিয়োগ ও সমতার প্রয়োজনীয়তা তুলে ধরেছে। এটি স্বাস্থ্য বৈষম্য দূরীকরণে নীতিনির্ধারকদের জন্য গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপের দিকনির্দেশনা দেয়।
এই প্রতিবেদনের সূত্র: The Guardian
